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ELISA系列 | 趋化appChemokines家族

作者:池博专刊    发布日期:2021-03-16 09:00



 

app号 产品名称
70-EK196
Human CXCL1/KC ELISA Kit
70-EK1265
Human CXCL3/GRO-γ ELISA Kit
70-EK1219
Human CXCL5/ENA-78 ELISA Kit
70-EK108
Human IL-8 ELISA Kit
70-EK108HS
Human IL-8 High Sensitivity ELISA Kit
70-EK1143
Human CXCL9/MIG ELISA Kit
70-EK168
Human CXCL10/IP-10 ELISA Kit
70-EK1207
Human CXCL11/I-TAC ELISA Kit
70-EK1119
Human CXCL12/SDF-1 ELISA Kit
70-EK1105
Human CXCL13/BLC/BCA-1 ELISA Kit
70-EK1254
Human CXCL16 ELISA Kit
70-EK187
Human MCP-1/CCL2 ELISA Kit
70-EK161
Human CCL3 (MIP-1a) ELISA Kit
70-EK162
Human CCL4 (MIP-1 beta) ELISA Kit
70-EK1129
Human CCL5/RANTES ELISA Kit
70-EK1130
Human CCL11/Eotaxin ELISA Kit
70-EK167
Human CCL13/MCP-4 ELISA Kit
70-EK1288
Human CCL16/HCC-4/NCC-4 ELISA Kit
70-EK1115
Human CCL17/TARC ELISA Kit
70-EK1148
Human CCL18/PARC ELISA Kit
70-EK1211
Human CCL20/MIP-3α ELISA Kit
70-EK1291
Human CCL25/TECK ELISA Kit
70-EK1150
Human CCL26/Eotaxin-3 ELISA Kit
70-EK1214
Human CCL27/CTACK ELISA Kit
70-EK1209
Human CX3CL1/Fractalkine ELISA Kit
70-EK287/2
Mouse CCL2/MCP-1 ELISA Kit
70-EK287HS
Mouse CCL2/MCP-1 High Sensitivity ELISA Kit
70-EK261/2
Mouse CCL3/MIP-1α ELISA Kit
70-EK262/2
Mouse CCL4/MIP-1β ELISA Kit
70-EK2129/2
Mouse CCL5/RANTES ELISA Kit
70-EK2130/2
Mouse CCL11/Eotaxin ELISA Kit
70-EK2211/2
Mouse CCL20/MIP-3α ELISA Kit
70-EK2216/2
Mouse CCL22/MDC ELISA Kit
70-EK296/2
Mouse CXCL1/KC ELISA Kit
70-EK2142/2
Mouse CXCL2/MIP-2 ELISA Kit
70-EK2143/2
Mouse CXCL9/MIG ELISA Kit
70-EK268/2
Mouse CXCL10/IP-10 ELISA Kit
70-EK2254
Mouse CXCL16 ELISA Kit
70-EK387
Rat JE/MCP-1/CCL2 ELISA Kit
70-EK361
Rat CCL3/MIP-1a ELISA KIT
70-EK3129
Rat CCL5/RANTES ELISA Kit
70-EK396/2
Rat CXCL1/KC ELISA Kit
70-EK3142
Rat CXCL2/CINC-3 ELISA Kit


1 趋化app的发现历史


第一个趋化app是1977年由Walz及其同事发现的。它是一种促凝和血管抑制app,称为血小板app4,现在更名为CXCL4。从1984年到1989年,一些研究人员克隆了许多结构相关的cDNA,包括IP-10、JE、Mig、RANTES、I-309、KC和MIP-1α等。当时,还没有把趋化功能归因于这个不断增长的基因家族,直到白手机介素8(IL-8),也称为CXCL8的中性粒手机趋化特性发现后,趋化app诱导手机趋化的功能才被重视。“chemokines”这个标准术语最终在1992年巴登举行的第三届国际趋化手机app研讨会上被创造出来。


1989年至1994年间,随着MCP-1(MCP-单核手机趋化app)、RANTES和eotaxin分别被报道靶向单核手机、T手机和嗜酸性粒手机,人们对趋化app领域的兴趣急剧增加。1996年,一些趋化app受体被发现作为人类免疫缺陷病毒HIV-1的共同受体,1998年,病毒趋化app被鉴定和表征。趋化app及其受体(包括CCR4、CCR9和CCR10)在组织特异性归巢中的作用于1999年得到证实。


2 趋化app的官网及名录


趋化app是一个结构相关的手机app家族,大多数趋化app是分子量约10kda的分泌app,其羧基末端的α螺旋结构负责优先结合血管内皮手机上的app多糖和手机外基质app。有四个半胱氨酸位于其高度保守的位置。


根据两到四个高度保守的N-末端半胱氨酸的数目和间距,趋化app被分为四个不同的亚家族:CXC、CC、XC、CX3C。
 

表1. 趋化app官网及名录



3 趋化app的功能


趋化app与具有7个跨膜结构域的Gapp偶联受体结合,启动Gapp亚单位α和βγ的解离,随后启动丝裂原活化app激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI-3K)和磷脂酶C(PLC)活化途径和手机内钙水平的增加,最终驱动手机极化、粘附和迁移。趋化app受体是视紫红质家族手机表面Gapp偶联受体的一大分支。下图平台了各趋化app及其受体,以及表达这些受体的手机类型。
 

图1. 趋化app配体和趋化app受体。

在趋化app受体轮的外面平台表达该受体手机的类型。B:B手机;iDC:未成熟DC;NK:自然杀伤手机;NKT:自然杀伤T手机;MDSCs:髓源性抑制手机;pDC:浆手机样DC;Th:辅助T手机;TCM:中枢记忆T手机;TEFF:效应性T手机;TFH:滤泡辅助性T手机;TFR:滤泡调节性T手机;TN:幼稚T手机;TRCM:再循环记忆T手机。
 

趋化app广为人知的作用是能够刺激手机的迁移,尤其是白手机,被视为定向趋化迁移的诱导剂。趋化app除了诱导手机停滞或粘附外,还可以刺激其他类型的定向和非定向迁移行为,如半合子化、趋化和单核趋化等。此外还有其他功能,例如手机增殖、存活、分化、手机app产生、脱颗粒和呼吸爆发等(图2)。一些趋化app具有直接抗菌活性。许多非白手机类型,包括神经元、星形胶质手机、上皮手机、间充质手机和内皮手机,可以表达趋化app受体,并以多种方式对趋化app作出反应。
 

图2. 趋化app及其受体的手机学功能。
 

趋化app通过调节靶手机粘附分子和手机骨架app的表达和结构,引导各种手机,特别是白手机沿浓度梯度运动。由于其分子稳定性和靶向特异性,趋化app被认为是白手机浸润和随后激活炎症的关键。如果没有趋化app引导的白手机迁移,免疫耐受就会崩溃,免疫监测就会失败,保护性免疫反应就会受损。


然而,趋化app导向的白手机迁移也会导致具有免疫或炎症成分的u乐,包括自身免疫、过敏、慢性炎症性u乐、动脉粥样硬化、癌症等。在这种情况下,干扰趋化app引导的白手机迁移具有治疗潜力。


此外,趋化app还参与其他u乐现象,如血管生成和器官发育。对于健康的脊椎动物来说,趋化app系统是胚胎发育、组织内稳态和成功免疫反应所必需的。但是癌手机获得了破坏趋化app系统的能力,从癌症的早期阶段,就利用这个复杂且受严格调控的网络来产生了一个系统的腐败版本,使得这些分子及其受体成为手机进出肿瘤微环境的重要调节器和癌症u乐学的主要参与者。影响肿瘤微环境的手机组成、恶性手机存活和转移扩散。


总之,趋化app成员多,功能多样,且存在冗余。需要加强研究。登录u乐开发了绝大多数趋化app的ELISA下载盒,质优价廉,欢迎选购!


本文主要摘自:

● Encyclopedia of Respiratory Medicine. 2006, Pages 356-365. https://doi.org/10.1016/B0-12-370879-6/00461-0

● Zlotnik A, Yoshie O. The chemokine superfamily revisited. Immunity. 2012 May 25;36(5):705-16

● Vilgelm AE, Richmond A. Chemokines Modulate Immune Surveillance in Tumorigenesis, Metastasis, and Response to Immunotherapy. Front Immunol. 2019 Feb 27;10:333.

● Hughes CE, Nibbs RJB. A guide to chemokines and their receptors. FEBS J. 2018 Aug;285(16):2944-2971.

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