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ELISA系列 | 载脂app(Apolipoprotein)

作者:池博专刊    发布日期:2021-03-17 10:00



 

图1. 脂app结构及成分脂app

包括乳糜微粒(CM)、极低密度脂app(VLDL)、低密度脂app(LDL)、中间密度脂app(IDL)、高密度脂app(HDL)和Lp(a)。这几种脂app颗粒密度依次变大,体积依次变小。不同种类脂app中载脂app成分有所不同(表1.)


表1. 脂app特点


● 人类中载脂app主要类别及功能

载脂app主要有A、B、C、D、E、H、L和(a)几类。载脂app主要在小肠和肝脏合成。人类中载脂app名录及功能如下表2.
 

表2. 人类中载脂app名录及功能

 
基因名称 基因位置 别名 功能
LPA Chromosome 6,
NC_000006.12
(160531482..
160664275,
complement)
AK38,
APOA,
LP,
LPA
该基因编码的app是一种丝氨酸app酶,可抑制组织型纤溶酶原激活剂I的活性。编码的app构成脂app(a)的一个重要部分,并通过app质水解被切割,产生附着在动脉粥样硬化病变部位上的片段,从而促进血栓形成。血浆中这种app水平升高与动脉粥样硬化有关。
LPAL2 Chromosome 6,
NC_000006.12
(160466555..
160511124,
complement)
APOA2,
APOAL,
APOARGC,
apo(a)rg-C
载脂app(a)是脂app(a)的特别的组成成分,其血浆水平升高与动脉粥样硬化风险增加相关。该基因与脂appLp(a)基因相似,但该基因产生的所有转录物都含有一个截断的开放阅读框,是无义介导衰变的候选基因。因此,被认为是一个假基因。选择性剪接导致多个转录变体。
Apo A Chromosome 11,
NC_000011.10
(116835751..
116837950,
complement)
HPALP2,
apo(a)
该基因编码载脂appA-I,是血浆中高密度脂app(HDL)的主要app成分。编码的前app经过app质水解产生成熟app,促进胆固醇从组织外流到肝脏进行排泄,是卵磷脂胆甾醇转移酶(LCAT)的辅助app。该基因缺陷与高密度脂app缺乏症(包括丹吉尔病)和全身性非神经性淀粉样变有关。选择性剪接导致多个转录变体,其中至少一个编码前app。
Apo A Chromosome 1,
NC_000001.11
(161222292..
161223628,
complement)
Apo-AII,
ApoA-II,
apoAII
该基因编码载脂app(apo-)A-II,是高密度脂app颗粒中含量第二高的app质。该app以单体、同二聚体或异二聚体的形式存在于血浆中,与载脂appD结合。该基因的缺陷可能导致载脂appa-II缺乏或高胆固醇血症。
Apo A    
Apo A Chromosome 11,
NC_000011.10
(116820700..
116823304,
complement)
  载脂appA-IV基因由3个外显子和2个内含子组成。在第三外显子的3'UTR中发现了一个序列多态性。主要的翻译产物是一个396残基的前app,在肠中合成,并经过app水解处理后分泌,与乳糜微粒相结合。尽管其确切功能尚不清楚,载脂appA-IV在体外是卵磷脂胆固醇酰基转移酶的有效激活剂。
Apo A Chromosome 11,
NC_000011.10
(116789367..
116792420,
complement)
APOAV,
RAP3
该基因编码的app质是一种载脂app,在调节血浆甘油三酯水平(冠心病的主要危险因素)中起重要作用。它是高密度脂app的一个组成部分,与在肝损伤时上调的大鼠app非常相似。该基因突变与高甘油三酯血症和5型高脂app血症有关。
Apo B Chromosome 2,
NC_000002.12
(21001429..
21044073,
complement)
FCHL2,
FLDB,
LDLCQ4, 
apoB-100,
 apoB-48
该基因产物是乳糜微粒和低密度脂app(LDL)的主要载脂app,是LDL受体的配体。它在血浆中以两种主要的亚型apoB-48和apoB-100出现:前者仅在肠道合成,后者在肝脏合成。肠型和肝型apoB是由一个长mRNA的单个基因编码的。该基因或其调控区的突变可导致低β-脂app血症、正常甘油三酯低β-脂app血症和高胆固醇血症。
Apo C Chromosome 19,
NC_000019.10
(44914325..
44919346)
Apo-CI,
ApoC-I,
apo-CIB,
apoC-IB
该基因编码载脂appC1家族的一个成员。该基因主要在肝脏表达,当单核手机分化为巨噬手机时被激活。编码app在高密度脂app(HDL)和极低密度脂app(VLDL)代谢中起着重要作用。这种app也被证明能抑制血浆中胆固醇酯转移app。该基因的一个假基因位于其下游4kb处。选择性剪接和选择性启动子的使用导致多个转录变体
Apo CⅠA    
Apo C Chromosome 19,
NC_000019.10
(44946051..
44949565)
APO-CII,
APOC-II
该基因编码极低密度脂app的一个组成部分。这种app质激活脂app脂肪酶,该酶水解甘油三酯,从而为手机提供游离脂肪酸。该基因的突变导致高脂app血症IB型,其特征是高甘油三酯血症、黄瘤、胰腺炎和早期动脉粥样硬化的风险增加。该基因与邻近的上游载脂appC-IV(APOC4)基因之间存在天然的读通转录
Apo C Chromosome 11,
NC_000011.10
(116829907..
116833072)
APOCIII 该基因编码富含甘油三酯(TG)的脂app(TRLs)的app质组分,包括极低密度脂app(VLDL)、高密度脂app(HDL)和乳糜微粒。编码app通过多种方式参与TRLs的代谢。这种app可以促进VLDL1的分泌,抑制脂app脂肪酶的活性,延缓TRL残余物的分解代谢。该基因突变与血浆甘油三酯水平低和缺血性心血管u乐风险降低以及高脂app血症有关,高脂app血症的特征是人类患者高密度脂app(HDL)和HDL胆固醇水平升高。
Apo C Chromosome 19,
NC_000019.10
(44942237..
44945496)
APO-CIV,
APOC-IV
该基因编码一种属于载脂app基因家族的脂质结合app。这种app质被认为在脂质代谢中起作用。该基因的多态性可能影响循环脂质水平,并可能与冠状动脉u乐的风险。与邻近的下游载脂appC-II(APOC2)基因之间存在天然的读通转录
Apo D Chromosome 3,
NC_000003.12
(195568705..
195583940,
complement)
  该基因编码一种与其他载脂app序列没有明显相似性的高密度脂app成分。它与血浆视黄醇结合app和载体appα2微球app超家族的其他成员(也称为lipocalins)具有高度同源性。与卵磷脂:胆固醇酰基转移酶-一种参与脂app代谢的酶密切相关。
Apo E Chromosome 19,
NC_000019.10
(44905796..
44909393)
AD2,
APO-E,
ApoE4,
LDLCQ5,
LPG
该基因编码的app质是乳糜微粒的主要载脂app。它与特定的肝脏和外周手机受体结合,对富含甘油三酯的脂app成分的正常分解代谢至关重要。该基因突变导致家族性β-脂app血症,或III型高脂app血症(HLP-III),其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和VLDL残余清除受损的结果。
Apo F Chromosome 12,
NC_000012.12
(56360568..
56362857,
complement)
Apo-F,
LTIP
该基因的产物是血浆中发现的次要载脂app之一。这种app质与脂app形成复合物,可能参与胆固醇的运输和/或酯化。
Apo G    
Apo H Chromosome 17,
NC_000017.11
(66212033..
66229415,
complement)
B2G1,
B2GP1,
BG
载脂appH,也称为β-2-糖appI,是循环血浆脂app的一个组成部分。它参与多种生理途径,包括脂app代谢、凝血、止血和抗磷脂自身手机的产生。APOH可能是狼疮和原发性抗磷脂综合征(APS)患者血清中抗磷脂自身手机与阴离子磷脂结合所必需的辅助app。来自APS患者的抗β(2)糖appI手机介导对具有抗凝特性的活化appC的抑制。由于β-2-GPI是APS患者的主要自身抗原,自身手机对该通路的破坏可能是APS患者血栓形成的重要机制。
Apo I    
Apo J Chromosome 8,
NC_000008.11
(27596917..
27614700,
complement)

 
CLI; AAG4;
APOJ; CLU1;
CLU2; KUB1;
SGP2; APO-J;
SGP-2; SP-40;
TRPM2;
TRPM-2; NA1/NA2,
clusterin
该基因编码的app质是一种分泌型伴侣app,在某些胁迫条件下也可以在手机胞浆中找到。有人认为它与一些基本的u乐学事件有关,如手机死亡、肿瘤进展和神经退行性u乐。交替剪接导致编码和非编码变体。
Apo K    
Apo L1 Chromosome 22,
NC_000022.11
(36253071..
36267531)

 
APO-L,
APOL,
APOL-I,
FSGS4
该基因编码一种与载脂appa-I结合的分泌型高密度脂app。载脂appa-I是一种相对丰富的血浆app,是HDL的主要载脂app。该基因参与血浆中大多数胆固醇酯的形成,也促进胆固醇从手机中流出。这个载脂appL家族成员可能在全身的脂质交换和转运中起作用,也可能在胆固醇从外周手机到肝脏的逆向转运中起作用。存在转录变体。
Apo L2 Chromosome 22,
NC_000022.11
(36226209..
36239954,
complement)
APOL-II,
APOL3
该基因是载脂appL基因家族的一员。编码的app质存在于手机质中,在手机质中它可能影响脂质的运动或允许脂质与手机器结合。
Apo L3 Chromosome 22,
NC_000022.11
(36140323..
36166177,
complement)
APOLIII,
CG121,
CG12_1,
apoL-III
该基因是载脂appL基因家族的一个成员。编码的app质存在于手机质中,在手机质中它可能影响脂质(包括胆固醇)的运动和/或允许脂质与手机器结合。此外,在正常和动脉粥样硬化的髂动脉和主动脉内皮手机中受TNF-α调控导致表达上调。选择性剪接导致多个转录变体。
Apo L4 Chromosome 22,
NC_000022.11
(36189128..
36204833,
complement)
APOL-IV,
APOLIV
这个基因编码载脂appL家族的一个成员。编码的app质可能在全身的脂质交换和转运中起作用,也可能在胆固醇从外周手机向肝脏的逆向转运中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。
Apo L5 Chromosome 22,
NC_000022.11
(35708424..
35730325)
APOL-V,
APOLV
该基因是载脂appL基因家族的一员。编码的app质存在于手机质中,在手机质中它可能影响脂质的运动或允许脂质与手机器结合。
Apo L6 Chromosome 22,
NC_000022.11
(35648316..
35668406)
APOL-VI,
APOLVI
该基因是载脂appL基因家族的一员。编码的app质存在于手机质中,在手机质中它可能影响脂质的运动或允许脂质与手机器结合
APOLD1 Chromosome 12,
NC_000012.12
(12725917..
12791466)
VERGE apolipoprotein L domain containing 1。APOLD1是一种内皮手机早期反应app,可能在调节内皮手机信号转导和血管功能中发挥作用
Apo M Chromosome 6,
NC_000006.12
(31652404..
31658210)
G3a,
HSPC336,
NG20,
apo-M
该基因编码的app质是载脂app,属于脂质转运app家族。发现与高密度脂app有关,与低密度脂app和富含甘油三酯的脂app的关系较小。编码的app质通过质膜分泌,但仍与膜结合,参与脂质转运。选择性剪接导致该基因的编码和非编码变体。
Apo N    
Apo O Chromosome X,
NC_000023.11
(23833348..
23907938,
complement)
FAM121B,
MIC26,
MICOS26,
Mic23,
My025
这个基因是载脂app家族的一员。这个app质家族的成员参与脂质的运输和代谢。编码app与高密度脂app、低密度脂app和极低密度脂app结合,以硫酸软骨素糖基化为特征。这种app可能参与防止肥胖和糖尿病患者心肌脂质积聚。选择性剪接导致多个转录变体。该基因的假基因存在于染色体3、4、5、12和16上。
Apo OL Chromosome X,
NC_000023.11
(85003852.
.85093315)
CXorf33,
FAM121A,
MICOS27,
Mic27,
UNQ8193
该基因编码一种含有载脂appO超家族结构域的app质。这个结构域存在于循环脂app复合物的app质上。


总之,载脂app可影响血脂代谢和利用,从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管u乐等的发生和发展。


登录u乐,自主研发ELISA下载盒10年,指标齐全,质控严格。目前开发的载脂appELISA下载盒如下,新品不断,欢迎垂询!

app号 产品名称
70-EK1204 Human Apolipoprotein A1/Apo A1 ELISA Kit
70-EK1258 Human Apolipoprotein AII/Apo A2 ELISA Kit
70-EK1203 Human Apolipoprotein B/Apo B ELISA Kit
70-EK1223 Human Apolipoprotein D/Apo D ELISA Kit
70-EK1218 Human Apolipoprotein E/Apo E ELISA Kit
70-EK1193 Human Apolipoprotein H/Apo H ELISA Kit
70-EK1259 Human Apolipoprotein M/Apo M ELISA Kit
 

资料绝大部分来源于NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)

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